Dia Mundial do Lupus

Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Lupus Eritematoso Sistémico

É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.

Mais sobre o LES

Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

Lupus.pt

2º Simpósio “Artrite e Osso” (Aveiro)

Inquerito

A Associação de Doentes com Lupus, a convite da Sociedade Portuguesa de Reumatologia, esteve presente no seu 2º Simpósio “Artrite e Osso” que decorreu em Aveiro de 31 de Abril a 2 de Maio.

O convite incluía a presença com uma mesa onde a Associação pode ter material de divulgação, e estando sempre presente pelo menos um membro dos Corpos Sociais.

Como sempre as mesas e Workshops tiveram muito interesse, mesmo as não específicas sobre o Lúpus.

Continuar...

8th European Lupus Meeting Porto 2011

Inquerito

Decorreu de 6 a 9 de Maio na Alfândega do Porto o 8th European Lupus Meeting Porto 2011.

Foi um êxito, pois estiveram presentes cerca de 700 congressistas, (na maioria médicos e cientistas) de todo o mundo. O ambiente foi sempre de entusiasmo pelos problemas levantados pelo Lupus e permitiu um agradável convívio entre todos (congressistas e doentes).

Tivemos a grata satisfação de ver representados os doentes na Sessão inaugural, pela palavra de Yvonne Norton, Presidente da Lupus Europa, que congrega Associações de Doentes com Lupus de toda a Europa.

Continuar...

Comemorações do Dia Mundial do Lupus

Inquerito

Como habitualmente desde 2004, comemora-se o Dia Mundial do Lupus no dia 10 de Maio. Por este ano ser num dia de semana, será feita a comemoração em Lisboa no dia 14 de Maio (sábado).

Realizar-se-á uma pequena caminhada em que doentes, familiares e amigos que se nos queiram juntar para que a doença de Lúpus se torne mais conhecida e o seu diagnóstico mais precoce prevenindo possíveis sequelas, podem fazê-lo integrando-se na caminhada que terá lugar entre as Docas de Alcântara (com concentração na Pala que fica por baixo da Ponte 25 de Abril) e o Farol que fica junto ao Padrão dos Descobrimentos com início às 10:00 (foi escolhido este percurso por ter sido num Pavilhão que ficava junto a este Farol que se situou a primeira sede da Associação).

Continuar...

Estudo internacional sobre a compreensão e incompreensão das doenças

Inquerito

 

Convidam-se portadores de todos os tipos de doença reumática a participar num inquérito internacional de investigação, através da internet.

O inquérito está em Português e o seu preenchimento tomará aproximadamente 20 minutos. O estudo pretende avaliar se os doentes reumáticos sentem que a sua doença é compreendida ou incompreendida por outros.

As consequências desta incompreensão serão também avaliadas. O estudo está a ser levado a cabo em vários países, sendo coordenado, em Portugal, pelo Prof. José António Pereira da Silva dos Hospitais da Universidade de Coimbra.

Continuar...

Contribuições de IRS para Fins de Solidariedade Social

Lady Gaga

 

A Associação de Doentes com Lupus chama a atenção de todos os Associados para o facto do Estado permitir que 0.5% do imposto liquidado (IRS) reverta a favor de uma Instituição de Solidariedade Social.

Para isso, basta que na sua declaração de 2011 referente a 2010, preencha o campo referente a "Instituições Particulares de Solidariedade Social ou Pessoas Colectivas de Unidade Pública art. 32.º, n.º 6" do Quadro 09 (Anexo H) com o NIPC 502904003.

Ao efectuar esta contribuição, não incorre em qualquer custo adicional na sua Declaração de IRS. O estado fica com menos 0.5%, revertendo este valor directamente a favor da Associação de Doentes com Lupus.

Continuar...

Pág. 7 de 9