Dia Mundial do Lupus

Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Lupus Eritematoso Sistémico

É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.

Mais sobre o LES

Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

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Concurso - "Como melhor apoiar a criança e o adolescente com Lupus"

Concurso

A Associação de Doentes com Lúpus, com sede provisória na Praça João do Rio, 9 r/c Dtº – 1000 – 180 LISBOA, lança um concurso para um Folheto, Brochura ou DVD, com o objectivo de premiar o trabalho que melhor informe os pais, familiares e sociedade civil sobre a melhor forma de apoiar a criança e o adolescente a viver com a doença Lúpus – subordinado ao Tema – “Como melhor apoiar a criança e o jovem com Lúpus”.

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Espaço Saúde em Diálogo (Faro)

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A Associação de Doentes com Lupus vai estar mais uma vez no Espaço Saúde em Diálogo em Faro na semana de 23 a 28 de Maio, para prestar apoio pessoal aos doentes, familiares e amigos que vivendo naquela zona mostrem interesse em nos contactar.

Em data a comunicar oportunamente deslocar-nos-emos a outra cidade da mesma zona para planear uma futura acção a desenvolver nesse local e na próxima deslocação ao Algarve.

2º Simpósio “Artrite e Osso” (Aveiro)

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A Associação de Doentes com Lupus, a convite da Sociedade Portuguesa de Reumatologia, esteve presente no seu 2º Simpósio “Artrite e Osso” que decorreu em Aveiro de 31 de Abril a 2 de Maio.

O convite incluía a presença com uma mesa onde a Associação pode ter material de divulgação, e estando sempre presente pelo menos um membro dos Corpos Sociais.

Como sempre as mesas e Workshops tiveram muito interesse, mesmo as não específicas sobre o Lúpus.

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8th European Lupus Meeting Porto 2011

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Decorreu de 6 a 9 de Maio na Alfândega do Porto o 8th European Lupus Meeting Porto 2011.

Foi um êxito, pois estiveram presentes cerca de 700 congressistas, (na maioria médicos e cientistas) de todo o mundo. O ambiente foi sempre de entusiasmo pelos problemas levantados pelo Lupus e permitiu um agradável convívio entre todos (congressistas e doentes).

Tivemos a grata satisfação de ver representados os doentes na Sessão inaugural, pela palavra de Yvonne Norton, Presidente da Lupus Europa, que congrega Associações de Doentes com Lupus de toda a Europa.

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Comemorações do Dia Mundial do Lupus

Inquerito

Como habitualmente desde 2004, comemora-se o Dia Mundial do Lupus no dia 10 de Maio. Por este ano ser num dia de semana, será feita a comemoração em Lisboa no dia 14 de Maio (sábado).

Realizar-se-á uma pequena caminhada em que doentes, familiares e amigos que se nos queiram juntar para que a doença de Lúpus se torne mais conhecida e o seu diagnóstico mais precoce prevenindo possíveis sequelas, podem fazê-lo integrando-se na caminhada que terá lugar entre as Docas de Alcântara (com concentração na Pala que fica por baixo da Ponte 25 de Abril) e o Farol que fica junto ao Padrão dos Descobrimentos com início às 10:00 (foi escolhido este percurso por ter sido num Pavilhão que ficava junto a este Farol que se situou a primeira sede da Associação).

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