Dia Mundial do Lupus

Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Lupus Eritematoso Sistémico

É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.

Mais sobre o LES

Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

Lupus.pt

Concurso - Folheto - "Promoção do envelhecimento ativo nos doentes com Lúpus"

Concurso

A Associação de Doentes com Lúpus, com sede provisória na Praça João do Rio, 9 r/c Dtº – 1000 – 180 LISBOA, lança um concurso para um Folheto, com o objetivo de premiar o trabalho que melhor informe os doentes com Lúpus na terceira-idade, sobre a sua doença, subordinado ao Tema – “Promoção do envelhecimento ativo nos doentes com Lúpus”.

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Corrida Solidária contra o Lupus

Corrida Solidária Lupus 2014Vai ocorrer no próximo dia 11 de Maio de 2014 pelas 10h, a Corrida Solidária contra o Lupus na Quinta do Conde, num percurso total de 5Km, contando com a organização Total Combat.

As inscrições serão efectuadas no local pelo valor de 2.50€ (com oferta de T-Shirt), até ao limite de 1 hora antes do início da corrida.

O valor das inscrições reverte integralmente para a ADL.

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Reunião Anual do NEDAI 2014

NEDAI 2014Ocorreu nos passados dias 11 e 12 de Abril de 2014, a XX Reunião do NEDAI, cujo tema se centrou em "Autoimunidade - Presente e Futuro".

O evento ocorreu no espaço do Hotel Vila Galé, na cidade de Coimbra e contou com a participação de diversos intervenientes, de entre os quais o actual Presidente da Direcção da ADL, o Prof. Dr. Carlos Alberto Ferreira, enquanto parte integrante do painel deste evento.

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Jantar de Apresentação - Novo Padrinho da ADL

InqueritoRealizar-se-á no próximo dia 25-02-2014 (3.ª feira) a partir das 19h30 o jantar de apresentação do Novo Padrinho da Associação de Doentes com Lupus (ADL).

O evento contará com a presença dos membros da direcção da ADL e do seu novo padrinho – Albano Jerónimo (actor de teatro / cinema / televisão) – e ocorrerá no espaço do restaurante H3 no Chiado, com sala reservada para o efeito, num total de 100 lugares (entre sócios e não sócios).

A refeição terá o preço de 20 € (não sócios) e 15€ (sócios), revertendo a favor da ADL parte do valor de cada refeição, que irá incluir entradas, prato principal, sobremesa e bebidas (à discrição).

A ADL gostava de contar com a presença do maior n.º possível de pessoas, pelo que se tencionar estar presente contacte directamente a ADL para o n.º (+351) 962 104 182 // (+351) 218 446 473 ou para o email "associacao.doentes.lupus at gmail.com". Veja os restantes contactos.

A presença está sujeita a confirmação até dia 19-02-2014.

Contamos com a sua presença.

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Contribuições de IRS para Fins de Solidariedade Social

Lady Gaga

A Associação de Doentes com Lupus chama a atenção de todos os Associados para o facto do Estado permitir que 0.5% do imposto liquidado (IRS) reverta a favor de uma Instituição de Solidariedade Social.

Para isso, basta que na sua declaração de 2014 referente a 2013, preencha o campo referente a "Instituições Particulares de Solidariedade Social ou Pessoas Colectivas de Unidade Pública art. 32.º, n.º 6" do Quadro 09 (Anexo H) com o NIPC 502904003.

Ao efectuar esta contribuição, não incorre em qualquer custo adicional na sua Declaração de IRS. O estado fica com menos 0.5%, revertendo este valor directamente a favor da Associação de Doentes com Lupus.

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