Dia Mundial do Lupus

Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Lupus Eritematoso Sistémico

É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.

Mais sobre o LES

Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

Lupus.pt

Albano Jerónimo / Apoia os Doentes com Lúpus e seus Familiares

InqueritoO jovem actor português, Albano Jerónimo, aceitou o convite da Associação de Doentes com Lúpus para apadrinhar os esforços feitos por esta instituição sem fins lucrativos, no apoio aos doentes e seus familiares que vivem e/ou convivem com esta doença.

Foi com muito gosto que aceitei o amável convite da Associação de Doentes com Lúpus. Confesso que, à semelhança do que provavelmente acontece com muitos portugueses, desconhecia esta doença e a sua complexidade. É com prazer que me associo a esta causa que, dentro das minhas possibilidades, divulgarei publicamente.” por Albano Jerónimo.

É com extrema satisfação que recebemos o Albano Jerónimo na nossa Associação. O Albano é um jovem e talentoso actor, cheio de energia, e uma figura acarinhada pelos portugueses. O seu simpático e generoso interesse em nos ajudar é um inestimável contributo para a sensibilização da sociedade portuguesa sobre o Lúpus e a melhor forma de promover e apoiar os seus doentes e familiares.” por Carlos Ferreira, Presidente da Associação de Doentes com Lúpus.

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Agradecimento - Dia Mundial do Lúpus – 10 de Maio

InqueritoA Caros amigos, deixamos aqui algumas fotos do nosso último Encontro Nacional, que se realizou no passado dia 11 de Maio, fazendo parte de um conjunto de iniciativas que integraram as comemorações do Dia Mundial do Lúpus – 10 de Maio, e que queremos partilhar com todos vós.

Um enorme agradecimento a todos os voluntários que se esforçaram para nos ajudar e por de pé, uma iniciativa que muito nos honra.

Obrigada a todos os doentes, familiares e amigos, que à custa de muito sacrifício para alguns, se juntaram a nós neste Encontro Nacional, que foi coroado de êxito, não só pelo convívio, mas também pelos médicos das diversas especialidades que estiveram connosco, e ajudaram a esclarecer muitas das dúvidas colocadas pelos doentes e seus familiares.

Obrigada também a todos aqueles que nos ajudaram com o seu apoio ou o seu patrocínio.

Sem todos vocês, nada disto seria possível. BEM HAJAM.

Dia Mundial do Lúpus – 10 de Maio

InqueritoA Associação de Doentes com Lúpus, com o objectivo de esclarecer e prevenir a doença, através de palestras de esclarecimento junto do público com actividades direccionadas à problemática da doença, resolveu entrar em parceria com um projecto artístico, com o intuito de provocar uma maior chamada de atenção para esta problemática e que decorrerá no mês de Maio, mês em que se assinala o Dia Mundial do Lúpus – 10 de Maio.

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Resultados da Assembleia Geral do Dia 6 de Abril de 2013

Inquerito

Caros Associados,

É com enorme satisfação que comunicamos que foi ratificada, por unanimidade, a nomeação, por cooptação, do Exmº Senhor Professor Dr. Carlos Alberto Ferreira para Presidente da Direção da Associação de Doentes com Lúpus e da Exmª Senhora D. Rosalva Maria Marques Fonseca para Vogal da referida Direção na Assembleia Geral realizada no passado dia 6 de Abril,  pelas 15 horas, na Rua João Villaret, nº 9 em Lisboa.

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Divulgação do Biobanco – IMM

Inquerito

A Associação de Doentes com Lúpus participou numa reunião na Faculdade de Medicina de Lisboa, na qual foi feita a divulgação do Biobanco – IMM.

Dado o interesse do seu conteúdo relativamente à investigação de várias doenças, inclusive o Lúpus, consideramos importante a sua divulgação junto dos nossos associados, solicitando a sua colaboração para melhorar o conhecimento da doença, das suas causas e consequentemente do seu tratamento.

O Biobanco – IMM, do Centro Académico de Medicina de Lisboa (Faculdade de Medicina de Lisboa / Hospital de Santa Maria / Instituto de Medicina Molecular), é uma estrutura sem fins lucrativos que acolhe e armazena coleção de amostras biológicas e respetiva informação clínica, doadas voluntariamente com o objetivo de impulsionar a investigação médica em muitas doenças.

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