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Enquando instituição sem fins lucrativos, a Associação agradece a quem queira ajudar nas mais diversas formas. Conheça abaixo as entidades que apoiam a Associação.

Divulgar a doença é um dos objectivos na Missão da Associação de Doentes com Lúpus. É isso que fazemos sempre que nos é possível. Veja a participação da Mónica Rebelo, actual membro da direcção da Associação, no programa do Manuel Luís Goucha. Goucha, 25 de Maio de 2021

Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus, que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e, por isso, também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza 3 Sessões de Esclarecimento aos Doentes. Cada sessão (em formato virtual) conta com a presença de médicos … Ler Mais

Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e por isso também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza a sua 5ª Corrida/Caminhada “Vamos correr com o Lúpus” (1ª edição virtual). Sabemos que é um … Ler Mais

Eu tenho Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) tenho maior risco de ter COVID-19 grave? Embora não exista ainda informação definitiva sobre o assunto, o risco de COVID-19 grave pode ser maior em alguns doentes com LES, especialmente se tomam corticóides, imunossupressores e medicamentos biológicos como o rituximab. Eu tenho lúpus, devo … Ler Mais

As vacinas contra a COVID-19 são seguras? Sim. As vacinas, para serem autorizadas a entrar no mercado português, têm de passar por diversas fases de investigação, incluindo ensaios clínicos em humanos. É ainda feita uma avaliação rigorosa dos especialistas da Agência Europeia de Medicamentos. A sua aprovação garante que a … Ler Mais

A Lupus Europe está a realizar um inquérito para perceber as diferenças e a perspectiva dos doentes com lúpus na Europa em 2020. O inquérito surge 10 anos depois do inquérios sobre ‘Como é Viver com o Lúpus na Europa’ e permite monitorar o Lúpus na Europa e preparar as iniciativas … Ler Mais

Vivemos uma realidade diferente e desafiante para todos. Estamos a braços com uma pandemia de um vírus, um novo coronavírus, que surgiu na China em Dezembro do ano passado. Nesta altura percorre o mundo e tem deixado rasto com mortes em todos os países por onde passa. Em Portugal, o … Ler Mais

É Educadora Social de profissão e artesã nas horas vagas. Marina Pinto é mãe de duas meninas e é também doente com Lúpus Sistémico Eritematoso. Tinha 30 anos quando lhe foi diagnosticada a doença e recorda meses complicados entre a faculdade – decidiu que queira tirar o curso de Educação … Ler Mais

Com elevada satisfação e gratidão a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) recebeu a notícia que um doente com lúpus há 15 anos – não associado – decidiu organizar um jantar solidário para divulgação da doença, cuja receita reverterá a favor da Associação. Lisa Canada e Kay Briggs (doente com … Ler Mais