
Realizou-se de 21 a 24 de Setembro a 22nd Lupus Europe Annual Convention 2011 em Copenhaga na Dinamarca, em que estiveram mais uma vez presentes dois membros dos corpos sociais da Associação.
Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.
É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.
Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

Realizou-se de 21 a 24 de Setembro a 22nd Lupus Europe Annual Convention 2011 em Copenhaga na Dinamarca, em que estiveram mais uma vez presentes dois membros dos corpos sociais da Associação.

Damos conhecimento de que se vai proceder a este Inquérito em todo o País e Ilhas, e solicitamos aos nossos doentes se forem contactados, um bom acolhimento e colaboração para com os inquiridores que vão devidamente identificados e com conhecimento da Junta de Freguesia local.

A Associação de Doentes com Lúpus, com sede provisória na Praça João do Rio, 9 r/c Dtº – 1000 – 180 LISBOA, lança um concurso para um Folheto, Brochura ou DVD, com o objectivo de premiar o trabalho que melhor informe a criança e o adolescente sobre os cuidados a ter com a doença Lúpus – subordinado ao Tema – “O que a criança e o adolescente devem modificar no seu dia a dia para melhor viver com Lúpus”.

A Associação de Doentes com Lúpus, com sede provisória na Praça João do Rio, 9 r/c Dtº – 1000 – 180 LISBOA, lança um concurso para um Folheto, Brochura ou DVD, com o objectivo de premiar o trabalho que melhor informe os pais, familiares e sociedade civil sobre a melhor forma de apoiar a criança e o adolescente a viver com a doença Lúpus – subordinado ao Tema – “Como melhor apoiar a criança e o jovem com Lúpus”.
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