Dia Mundial do Lupus

Desde 2004 foi proclamado o dia 10 de Maio como Dia Mundial do Lúpus e que desde essa data é também comemorado em Portugal.

Lupus Eritematoso Sistémico

É uma doença crónica, reumática, auto-imune. Não contagiosa. Não se sabe ainda se é hereditária. Ler Mais.

Mais sobre o LES

Já muito se sabe sobre o LES, o seu tratamento, consequência etc. No entanto ainda há muito Médicos e cientistas de todo o mundo... Ler mais.

Lupus.pt

Jantar de Apresentação - Novo Padrinho da ADL

InqueritoRealizar-se-á no próximo dia 25-02-2014 (3.ª feira) a partir das 19h30 o jantar de apresentação do Novo Padrinho da Associação de Doentes com Lupus (ADL).

O evento contará com a presença dos membros da direcção da ADL e do seu novo padrinho – Albano Jerónimo (actor de teatro / cinema / televisão) – e ocorrerá no espaço do restaurante H3 no Chiado, com sala reservada para o efeito, num total de 100 lugares (entre sócios e não sócios).

A refeição terá o preço de 20 € (não sócios) e 15€ (sócios), revertendo a favor da ADL parte do valor de cada refeição, que irá incluir entradas, prato principal, sobremesa e bebidas (à discrição).

A ADL gostava de contar com a presença do maior n.º possível de pessoas, pelo que se tencionar estar presente contacte directamente a ADL para o n.º (+351) 962 104 182 // (+351) 218 446 473 ou para o email "associacao.doentes.lupus at gmail.com". Veja os restantes contactos.

A presença está sujeita a confirmação até dia 19-02-2014.

Contamos com a sua presença.

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Contribuições de IRS para Fins de Solidariedade Social

Lady Gaga

A Associação de Doentes com Lupus chama a atenção de todos os Associados para o facto do Estado permitir que 0.5% do imposto liquidado (IRS) reverta a favor de uma Instituição de Solidariedade Social.

Para isso, basta que na sua declaração de 2014 referente a 2013, preencha o campo referente a "Instituições Particulares de Solidariedade Social ou Pessoas Colectivas de Unidade Pública art. 32.º, n.º 6" do Quadro 09 (Anexo H) com o NIPC 502904003.

Ao efectuar esta contribuição, não incorre em qualquer custo adicional na sua Declaração de IRS. O estado fica com menos 0.5%, revertendo este valor directamente a favor da Associação de Doentes com Lupus.

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Agradecimento a Exma. Sra. Dra. Rosa Maria Chaves Gonçalves

Dra Rosa GonçalvesCaros Associados, é com sentido e profundo pesar, que a Direção da Associação de doentes com Lupus, participa o falecimento da Exma. Sra. Dra. Rosa Maria Chaves Gonçalves, - co-Fundadora da Associação, foi sua Presidente no período de 2009 a 2012.

Por toda a sua dedicação e empenho a esta causa, aqui fica o nosso agradecimento.

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Selena Gomez é doente de Lúpus

Selena GomezDe acordo com o Daily MailHuffington Post e diversos outros sites noticiosos (incluindo o Lux Online), a atriz e cantora Selena Gomez, cancelou diversos concertos agendados para Janeiro de 2014 na Austrália e na Ásia, devido ao facto de não estar em condições de saúde que a permitissem assegurar os respectivos concertos.

Selena Gomez é doente de Lúpus.

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Albano Jerónimo / Apoia os Doentes com Lúpus e seus Familiares

InqueritoO jovem actor português, Albano Jerónimo, aceitou o convite da Associação de Doentes com Lúpus para apadrinhar os esforços feitos por esta instituição sem fins lucrativos, no apoio aos doentes e seus familiares que vivem e/ou convivem com esta doença.

Foi com muito gosto que aceitei o amável convite da Associação de Doentes com Lúpus. Confesso que, à semelhança do que provavelmente acontece com muitos portugueses, desconhecia esta doença e a sua complexidade. É com prazer que me associo a esta causa que, dentro das minhas possibilidades, divulgarei publicamente.” por Albano Jerónimo.

É com extrema satisfação que recebemos o Albano Jerónimo na nossa Associação. O Albano é um jovem e talentoso actor, cheio de energia, e uma figura acarinhada pelos portugueses. O seu simpático e generoso interesse em nos ajudar é um inestimável contributo para a sensibilização da sociedade portuguesa sobre o Lúpus e a melhor forma de promover e apoiar os seus doentes e familiares.” por Carlos Ferreira, Presidente da Associação de Doentes com Lúpus.

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