A Associação de Doentes com Lúpus foi cofinanciada pelo Instituto Nacional para a Reabilitação (INR) através do Projeto 139/2024 – Informar para melhor Cuidar. Este projeto decorreu entre 1 de Fevereiro de 2024 e 30 de Abril de 2024, e dele resultou a conceção e impressão de seis folhetos informativos … Ler Mais
Anualmente a Associação de Doentes com Lúpus organiza o seu Encontro Nacional de Doentes com o objetivo de dar visibilidade à doença, mas principalmente de esclarecer os doentes sobre as suas muitas dúvidas, nomeadamente os doentes recém diagnosticados. O evento teve lugar no dia 22 de Junho, no auditório da … Ler Mais
A Plataforma SIP Portugal organiza um Webinar que será transmitido em direto no canal de Youtube da SIP PT (@SIPPortugal), no dia 14 de junho, às 18h00 (hora de Lisboa). O evento “A Voz da Dor” pretende comemorar os 25 anos do primeiro Dia Nacional de Luta contra a Dor. Os … Ler Mais
Partilhamos o manual interativo da Plataforma Portuguesa para o Impacto Social da Dor que foi elaborado com o objetivo de consciencializar a pessoa que vive com dor crónica. Ou seja, apesar da inevitabilidade do impacto da dor nas atividades da vida diária, há a possibilidade de mitigar o seu sofrimento … Ler Mais
Um inquérito da World Lupus Federation revela que 91% das pessoas com lúpus referem utilizar esteroides orais para tratar o lúpus. Participaram neste inquérito mais de 7.700 pessoas, de mais de 100 países, a viver com a doença. Os resultados do inquérito revelaram que uma percentagem significativa dos inquiridos (75%) … Ler Mais
Um grupo de trabalho internacional reuniu-se com vista a fazer uma revisão sistemática e atualizar as recomendações EULAR para o tratamento do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) com base nas novas evidências emergentes. Em resultado foi publicado o estudo que pode consultar aqui. Para as recomendações atualizadas de 2023, foi reunida … Ler Mais
As tardes temáticas de convívio informal estão de volta! A Associação de Doentes com Lúpus promove mensalmente as suas crónicas, um encontro entre pessoas com Lúpus e seus familiares ou amigos, com a presença de um orador com experiência em determinada área da saúde. Este é um evento onde a … Ler Mais
A Associação de Doentes com Lúpus deseja a Todos os doentes, familiares e amigos umas Boas Festas! Votos de um Feliz Natal e um próspero ano de 2024, principalmente com mais saúde!
A propósito do Dia Nacional de Luta contra a Dor que se assinala a 20 de Outubro, lembramos que 3 milhões de portugueses vivem com dores todos os dias, entre eles muitos doentes com Lúpus. Esta é uma efeméride que foi criada pela Associação Portuguesa para o Estudo da Dor … Ler Mais
Como vem sendo tradição, a Associação de Doentes com Lúpus organiza, anualmente, o seu encontro nacional, inserido nas comemorações do mês de Maio, mês do Lúpus, com o objectivo de abordar as novidades sobre a doença e dar palco aos doentes para colocarem as suas dúvidas e partilhar experiências. Este … Ler Mais
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