Com elevada satisfação e gratidão a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) recebeu a notícia que um doente com lúpus há 15 anos – não associado – decidiu organizar um jantar solidário para divulgação da doença, cuja receita reverterá a favor da Associação. Lisa Canada e Kay Briggs (doente com … Ler Mais
Há pelo menos duas décadas que vivemos embalados na promessa de que na Saúde é a cidadania quem mais ordena. É verdade que os utentes de saúde e doentes revelam um grau superior de informação, pretendem aprender a autocuidar-se (pela prática de uma automedicação responsável e usando vários mecanismos de … Ler Mais
Foi a 22 de setembro de 2008 que ao fim de anos e anos de queixas e mais queixas, crises disto e daquilo, de médicos e de hospitais etc. e etc. e etc., de pensar que era mais fraca e sem força de vontade e preguiçosa etc., porque todos os … Ler Mais
Foi no passado dia 11 de Junho que João Paulo Félix se lançou em mais um desafio: em cima de uma bicicleta (uma Brompton), em contra-relógio, unir Chaves a Faro. Foram quase 740 quilómetros, pela mais longa estrada nacional (N2) e uma causa: João Paulo pedalou pela Associação de Doentes com Lúpus. … Ler Mais
Foi no passado dia 09 de Junho que teve lugar a 4ª Corrida Solidária “Vamos Correr com o Lúpus” organizada pela Associação de Doentes com Lúpus, e que decorreu no Centro Desportivo Nacional do Jamor. Uma iniciativa inserida nas comemorações do Dia Mundial do Lúpus, que se assinalou no passado dia … Ler Mais
Divulgar a doença é um dos objectivos na Missão da Associação de Doentes com Lúpus. É isso que fazemos sempre que nos é possível. Saiba mais aqui Programa Saúde em Dia Lúpus e ADL no canal Saúde+ Divulgar a doença é um dos objectivos na Missão da Associação de … Ler Mais
Um dos objetivos da Lupus Europe é participar numa melhor compreensão da vida dos doentes com Lúpus na Europa. Para isso, pretende recolher e analisar o feedback dos doentes, com um pequeno inquérito que aborda algumas questões actuais importantes, e que ajudam a melhorar os padrões de cuidados em toda … Ler Mais
A Plataforma de Impacto Social da Dor na Sociedade Portuguesa (SIP Portugal) promoveu uma reunião com oito empresas de diferentes setores de actividade para apresentar medidas que pretendem promover a manutenção do trabalho ou reintegração profissional da pessoa com dor crónica, por forma a diminuir o absentismo e presenteísmo, assim … Ler Mais
Mais de 11.000 associações de lúpus e indivíduos em todo o mundo postaram mensagens nas redes sociais para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se assinalou no passado dia 10 de Maio. Foram aproximadamente 20 mil posts, que geraram 68 milhões de impressões, alcançando 40 milhões de pessoas. A … Ler Mais
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