No âmbito do Dia Mundial do Lúpus, assinalado a 10 de maio, Rita Mendes, presidente da Associação de Doentes com Lúpus, assina um artigo de opinião na Revista Saúda onde alerta para a importância de dar maior visibilidade a esta doença autoimune, ainda pouco conhecida em Portugal. O lúpus pode … Ler Mais
O estudo TRANSfORM analisou 339 pessoas com Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) em 152 farmácias comunitárias em Portugal. Trata-se de um estudo observacional multicêntrico realizado entre junho e novembro de 2025. A análise inclui 339 pessoas com LES, a partir de 475 pessoas avaliadas, correspondendo a uma taxa de inclusão de … Ler Mais
Uma equipa de investigadores conduziu durante meses o estudo TRANSfORM, uma investigação de âmbito nacional que teve como objetivo caracterizar o padrão de utilização de medicamentos corticosteroides em pessoas que vivem com Lúpus Eritematoso Sistémico em Portugal. Ou seja, o objetivo foi o de comparar a utilização real destes medicamentos … Ler Mais
Sob o lema “SNS 24 em movimento – Crescer com quem servimos”, o SNS 24 reuniu várias associações, entre elas a Associação de Doentes com Lúpus – de doentes para participarem ativamente em sessões colaborativas de cocriação e de teste de protótipos para a evolução dos canais do SNS 24. … Ler Mais
O estudo TRANSform está em fase de recrutamento de participantes, através de farmácias comunitárias em todo o país. Este estudo tem como objetivo a caraterização do padrão de utilização de corticosteroides orais em pessoas com Lúpus. Os resultados do estudo são fundamentais para aprofundar o conhecimento sobre este tratamento nos … Ler Mais
A Carta Global de Direitos dos Doentes para Melhorar os Cuidados no Contexto do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) é um documento global publicado em março deste ano (2025) no Clinical and Experimental Rheumatology, e representa um marco crucial na luta pelos direitos dos doentes com LES e na melhoria dos … Ler Mais
A presidente da Associação de Doentes com Lúpus assina um artigo de opinião no jornal Observador. Rita Mendes apela a todos para que se juntem à causa de melhorar os cuidados dos doentes com Lúpus, destacando, entre outros, o cumprimento do tratamento conforme prescrito, de forma a ter o melhor … Ler Mais
No âmbito das comemorações do Dia Mundial do Lúpus a Associação organizou o seu XVI Encontro Nacional de Doentes, e contou com a presença de muitos doentes, familiares e amigos. Foi no passado dia 10 de Maio, no dia em que se comemora o Dia Mundial do Lúpus, que … Ler Mais
Como vem sendo habitual, a Associação de Doentes com Lúpus organiza e promove o seu Encontro anual no mês de consciencialização do Lúpus. O evento tem lugar no dia 10 de maio – data em que se assinala o Dia Mundial do Lúpus – em Lisboa, pelas 9h.00 no auditório … Ler Mais
O INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P., (Infarmed) disponibilizou no seu canal no Youtube, uma nova animação sobre o “ Ciclo do Medicamento – da investigação ao cidadão” que pretende enriquecer os conteúdos de literacia já disponíveis neste canal. O vídeo agora disponibilizado tem como principal objetivo explicar, … Ler Mais
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