“Dar visibilidade ao Lúpus” foi o mote do Dia Mundial do Lúpus que se comemorou a 10 de Maio. É uma data que tem como principais objetivos sensibilizar para o impacto da doença, alertar para a necessidade de aumentar a pesquisa sobre as suas causas e a cura, diagnosticar e … Ler Mais
Como tem vindo a ser tradição, a Associação de Doentes com Lúpus organizou a VI Corrida/Caminhada da Associação de Doentes com Lúpus – “Vamos Correr com o Lúpus” – para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se comemora anualmente a 10 de Maio. Foi uma tarde de convívio e … Ler Mais
Maio é o mês da consciencialização do Lúpus, uma doença autoimune, inflamatória e crónica que afecta cerca de 5 milhões de pessoas em todo o mundo. Associações, instituições e organizações juntam esforços para que o conhecimento desta doença chegue ao maior número de pessoas, e para que os doentes com … Ler Mais
Cumprindo o Plano de Atividades deste ano de 2022, a Associação de Doentes com Lúpus organiza tardes temáticas de convívio informal entre sócios doentes com Lúpus, com a periodicidade mensal. A primeira está agendada para 19 de Abril, às 15 horas e conta com a presença da Dra. Clara Barata … Ler Mais
A Lupus Wellness partilha com a Associação de Doentes com Lúpus o seu primeiro E-book com o objetivo de levar cada um de vós pouco mais além no seu processo de desenvolvimento pessoal. Foi criado e pensado para te dar ferramentas que te desafiam quer a nível físico quer a … Ler Mais
Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus, que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e, por isso, também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza 3 Sessões de Esclarecimento aos Doentes. Cada sessão (em formato virtual) conta com a presença de médicos … Ler Mais
Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e por isso também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza a sua 5ª Corrida/Caminhada “Vamos correr com o Lúpus” (1ª edição virtual). Sabemos que é um … Ler Mais
Eu tenho Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) tenho maior risco de ter COVID-19 grave? Embora não exista ainda informação definitiva sobre o assunto, o risco de COVID-19 grave pode ser maior em alguns doentes com LES, especialmente se tomam corticóides, imunossupressores e medicamentos biológicos como o rituximab. Eu tenho lúpus, devo … Ler Mais
As vacinas contra a COVID-19 são seguras? Sim. As vacinas, para serem autorizadas a entrar no mercado português, têm de passar por diversas fases de investigação, incluindo ensaios clínicos em humanos. É ainda feita uma avaliação rigorosa dos especialistas da Agência Europeia de Medicamentos. A sua aprovação garante que a … Ler Mais
A Lupus Europe está a realizar um inquérito para perceber as diferenças e a perspectiva dos doentes com lúpus na Europa em 2020. O inquérito surge 10 anos depois do inquérios sobre ‘Como é Viver com o Lúpus na Europa’ e permite monitorar o Lúpus na Europa e preparar as iniciativas … Ler Mais
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