A Associação de Doentes com Lúpus foi cofinanciada pelo Instituto Nacional para a Reabilitação (INR) através do Projeto 139/2024 – Informar para melhor Cuidar. Este projeto decorreu entre 1 de Fevereiro de 2024 e 30 de Abril de 2024, e dele resultou a conceção e  impressão de seis folhetos informativos … Ler Mais

Anualmente a Associação de Doentes com Lúpus organiza o seu Encontro Nacional de Doentes com o objetivo de dar visibilidade à doença, mas principalmente de esclarecer os doentes sobre as suas muitas dúvidas, nomeadamente os doentes recém diagnosticados. O evento teve lugar no dia 22 de Junho, no auditório da … Ler Mais

A Plataforma SIP Portugal organiza um Webinar que será transmitido em direto no canal de Youtube da SIP PT (@SIPPortugal), no dia 14 de junho, às 18h00 (hora de Lisboa). O evento “A Voz da Dor” pretende comemorar os 25 anos do primeiro Dia Nacional de Luta contra a Dor.  Os … Ler Mais

Partilhamos o manual interativo da Plataforma Portuguesa para o Impacto Social da Dor que foi elaborado com o objetivo de consciencializar a pessoa que vive com dor crónica. Ou seja, apesar da inevitabilidade do impacto da dor nas atividades da vida diária, há a possibilidade de mitigar o seu sofrimento … Ler Mais

Um inquérito da World Lupus Federation revela que 91% das pessoas com lúpus referem utilizar esteroides orais para tratar o lúpus. Participaram neste inquérito mais de 7.700 pessoas, de mais de 100 países, a viver com a doença. Os resultados do inquérito revelaram que uma percentagem significativa dos inquiridos (75%) … Ler Mais

Um grupo de trabalho internacional reuniu-se com vista a fazer uma revisão sistemática e atualizar as recomendações EULAR para o tratamento do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) com base nas novas evidências emergentes. Em resultado foi publicado o estudo que pode consultar aqui. Para as recomendações atualizadas de 2023, foi reunida … Ler Mais