No âmbito do Dia Mundial do Lúpus, assinalado a 10 de maio, Rita Mendes, presidente da Associação de Doentes com Lúpus, assina um artigo de opinião na Revista Saúda onde alerta para a importância de dar maior visibilidade a esta doença autoimune, ainda pouco conhecida em Portugal.

O lúpus pode afetar diferentes órgãos e sistemas, com sintomas variados como fadiga, dor e períodos de instabilidade, tendo um impacto significativo na vida pessoal, familiar e profissional de quem vive com a doença.

Rita Mendes defende que a informação, o diagnóstico atempado e o acompanhamento multidisciplinar são fundamentais para melhorar a qualidade de vida das pessoas com lúpus. Sublinha ainda a necessidade de reduzir os tempos de diagnóstico, garantir acesso equitativo a cuidados especializados e reconhecer também os impactos invisíveis da doença.

Fundada em 1992, a Associação de Doentes com Lúpus continua a apoiar doentes e famílias, promovendo informação credível, literacia em saúde e colaboração entre profissionais de saúde, cuidadores e comunidade.

Leia o artigo na íntegra AQUI