Lúpus e o Sol
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Os doentes com LES não devem expor-se directamente ao sol. Na praia podem contudo permanecer à sombra, fora das horas de maior índice de raios UV e sempre protegidos com protector solar. Sempre que estiver ao ar livre é prudente nunca abdicar da utilização de um creme opaco às radiações … Ler Mais

Lúpus na Gravidez
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A maioria das mulheres com Lúpus pode engravidar com segurança, desde que tenham assistência médica adequada, de forma a reduzir os riscos na gravidez e possibilitar um parto normal e saudável. No entanto deve-se planear cuidadosamente a gravidez, a doença deve estar controlada ou em inatividade idealmente até 6 meses … Ler Mais

Diagnóstico e Tratamento
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O diagnóstico do LES baseia-se principalmente nos sintomas, embora os exames laboratoriais e por vezes a biopsia do órgão afetado (pele, rim) possam ajudar na confirmação do diagnóstico. Para o diagnóstico o médico deverá identificar alguns critérios (pelo menos 4 de um conjunto) que definem o LES. O Lúpus deve … Ler Mais

Relatório de Contas e Actividades
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trans.pa.rên.ci.a – nome feminino; 1.qualidade ou estado do que é transparente; 2.qualidade do que transmite a verdade sem a adulterar; 3.qualidade de quem não tem nada a esconder; 4.carácter do que não é fraudulento e pode vir a público. in https://www.infopedia.pt/dicionarios/lingua-portuguesa/transparência RELATÓRIOS DE CONTAS Neste espaço pode encontrar e consultar … Ler Mais

Fórum dos doentes do 11º Congresso Internacional de Autoimunidade
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Tem lugar a 19 de Maio, em Lisboa, o Fórum dos doentes, dedicado às doenças autoimunes, onde se inclui o Lúpus. Inserido no 11º Congresso Internacional de Autoimunidade o Fórum vai apresentar os mais recentes tratamentos e avanços, e haverá ainda espaço para sessões de perguntas e respostas para doentes. … Ler Mais

Corpos Sociais
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A Associação de Doentes com Lúpus é uma Instituição sem fins lucrativos, cujo principal objectivo é “prestar apoio médico, social e educacional aos doentes com Lúpus e seus familiares”. CORPOS SOCIAIS – Quadriénio 2023/2026

Como ajudar?
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A Associação tem exercido um papel interventivo através dos contactos mantidos com o Governo, conseguindo assim, que aos doentes com Lúpus fossem reconhecidos determinados direitos. Ajude-nos a Ajudar! TORNE-SE VOLUNTÁRIO Enquanto Associação de solidariedade e sem fins lucrativos vivemos com recursos humanos e financeiros limitados. A colaboração de voluntários é … Ler Mais

Dossier para a Imprensa
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A Associação disponibiliza lares residenciais em Lisboa e em Matosinhos, os quais se destinam a acolher doentes que se deslocam a estas cidades para consultas e tratamentos. INFORMAÇÃO À IMPRENSA A Associação de Doentes com Lúpus disponibiliza aos órgãos de comunicação social todas as informações necessárias para a abordagem do … Ler Mais

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