Agenda
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De 2 em 2 anos a Associação organiza um Encontro Nacional com doentes, familiares e amigos com o objectivo de trocar experiências. Médicos especialistas também estão presentes para responderem a todas as dúvidas e questões dos doentes.

Dia Mundial do Lupus
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Quando: 10 Maio, 2018 todo o dia
Onde: Hospital de Santo António, Largo do Prof. Abel Salazar, 4050-011 Porto, Portugal

No âmbito do Dia Mundial do Lúpus, que se comemorou no dia 10 de Maio, e na sequência dos programas apresentados na Maratona da Saúde, a UIC – Unidade de Imunologia Clinica do Hospital de António, em colaboração com a Associação de Doentes com Lúpus, organizou a seguinte iniciativa, para … Ler Mais

Direitos e Deveres
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A seguinte informação, está conforme o anunciado no Portal da Saúde. Direitos dos doentes O doente tem direito a ser tratado no respeito pela dignidade humana; O doente tem direito ao respeito pelas suas convicções culturais, filosóficas e religiosas; O doente tem direito a receber os cuidados apropriados ao seu … Ler Mais

Sintomas da doença
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O número e a variedade de auto-anticorpos que surgem no Lúpus contribuem, juntamente com outros fatores desconhecidos, para os sintomas que se desenvolvem. Os sintomas, assim como a sua intensidade e gravidade, variam muito de caso para caso. O Lúpus pode ser bastante ligeiro, ou ser devastador, incapacitante e até … Ler Mais

O que é o Lúpus?
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O Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) é assim denominado por poder atingir vários órgãos e sistemas (sistémico), e por se acompanhar muitas vezes de eritema da pele (eritematoso). É uma doença inflamatória crónica, de natureza autoimune, que evolui por crises e que atinge as articulações, os tendões a pele e outros … Ler Mais

O Lúpus
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O Lúpus é uma doença autoimune em que o sistema imune, que normalmente protege o nosso corpo, se vira contra si próprio e o ataca, provocando inflamação e alteração da função do sistema afectado. Nesta área pode saber mais sobre a doença, os seus efeitos e terapêuticas, bem como outras … Ler Mais

História
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A Associação de Doentes com Lúpus foi fundada em Janeiro de 1992. Pretendeu-se colmatar várias falhas que como doentes as duas fundadoras sentiam. Combater a ignorância e falta de informação Os doentes com Lúpus não eram informados sobre a sua doença convenientemente. As suas famílias e amigos ignoravam também as … Ler Mais

Estatutos
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Divulgar a doença, promover a investigação médica sobre o Lúpus e a sua terapêutica, promover os direitos dos doentes com Lúpus, apoiar os doentes e suas famílias, dinamizar a cooperação com associações congéneres nacionais e estrangeiras são os objectivos da Associação. ESTATUTOS   Texto estatutário resultante das alterações introduzidas na … Ler Mais

Contactos
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A Associação de Doentes com Lúpus procura auxiliar todos os doentes e famílias, quer sejam ou não sócios. Para melhor conseguir representar os doentes, junto das entidades do Governo e Sociedade Civil, quanto mais sócios tivermos, mais somos representativos. Contacte-nos!

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