Um grupo de trabalho internacional reuniu-se com vista a fazer uma revisão sistemática e atualizar as recomendações EULAR para o tratamento do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) com base nas novas evidências emergentes. Em resultado foi publicado o estudo que pode consultar aqui. Para as recomendações atualizadas de 2023, foi reunida … Ler Mais
A Lúpus Europe desenvolveu um projeto inovador e de extrema utilidade para todos os doentes, familiares e amigos com Lúpus. Encontrar respostas fiáveis e de qualidade sobre as 100 perguntas mais frequentes sobre lúpus, escritas pelos principais médicos Lúpus em colaboração com os doente, foi o projeto desenvolvido.
Devo deixar de fumar? Sim, deixar de fumar é essencial quando se tem Lúpus. O tabaco tem sido acusado de reduzir a eficácia dos antimaláricos sintéticos, mesmo que não altere os níveis sanguíneos circulantes destes produtos. Mesmo que a relação negativa entre Lúpus e tabaco seja menor e menos óbvia … Ler Mais
Que meios estão disponíveis para tratar o Lúpus? O tratamento do Lúpus envolve vários meios terapêuticos: Medicamentos: são moléculas cujo objetivo é diminuir, ou modular, a hiperatividade do sistema imune, bem como a inflamação. Para envolvimento da pele e articulações, usamos: analgésicos , anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), antimaláricos sintéticos, por … Ler Mais
Quais são os primeiros sinais de Lúpus? O Lúpus normalmente começa com uma série de sinais que gradualmente emergem, em poucos dias ou semanas: fadiga, por vezes febre, dores nas articulações, manifestações de pele, dores no peito, falta de ar… Noutros casos, a apresentação inicial é chamada monossintomática, ou seja, … Ler Mais
Como é que o sistema imune é decisivo na doença autoimune? Qual é o papel do nosso sistema imune? O sistema imune ou imunológico é uma rede de células e moléculas essencial para a conservação da homeostasia interna, que se organizam para defender o nosso corpo contra organismos externos, tais … Ler Mais
A Lúpus Europe desenvolveu um projeto inovador e de extrema utilidade para todos os doentes, familiares e amigos com Lúpus. Encontrar respostas fiáveis e de qualidade sobre as 100 perguntas mais frequentes sobre lúpus, escritas pelos principais médicos Lúpus em colaboração com os doente, foi o projeto desenvolvido. As pessoas que … Ler Mais
As tardes temáticas de convívio informal estão de volta! A Associação de Doentes com Lúpus promove mensalmente as suas crónicas, um encontro entre pessoas com Lúpus e seus familiares ou amigos, com a presença de um orador com experiência em determinada área da saúde. Este é um evento onde a … Ler Mais
A Associação de Doentes com Lúpus deseja a Todos os doentes, familiares e amigos umas Boas Festas! Votos de um Feliz Natal e um próspero ano de 2024, principalmente com mais saúde!
A propósito do Dia Nacional de Luta contra a Dor que se assinala a 20 de Outubro, lembramos que 3 milhões de portugueses vivem com dores todos os dias, entre eles muitos doentes com Lúpus. Esta é uma efeméride que foi criada pela Associação Portuguesa para o Estudo da Dor … Ler Mais
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