No âmbito do Dia Mundial do Lúpus, assinalado a 10 de maio, Rita Mendes, presidente da Associação de Doentes com Lúpus, assina um artigo de opinião na Revista Saúda onde alerta para a importância de dar maior visibilidade a esta doença autoimune, ainda pouco conhecida em Portugal. O lúpus pode … Ler Mais
O estudo TRANSfORM analisou 339 pessoas com Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) em 152 farmácias comunitárias em Portugal. Trata-se de um estudo observacional multicêntrico realizado entre junho e novembro de 2025. A análise inclui 339 pessoas com LES, a partir de 475 pessoas avaliadas, correspondendo a uma taxa de inclusão de … Ler Mais
Uma equipa de investigadores conduziu durante meses o estudo TRANSfORM, uma investigação de âmbito nacional que teve como objetivo caracterizar o padrão de utilização de medicamentos corticosteroides em pessoas que vivem com Lúpus Eritematoso Sistémico em Portugal. Ou seja, o objetivo foi o de comparar a utilização real destes medicamentos … Ler Mais
Sob o lema “SNS 24 em movimento – Crescer com quem servimos”, o SNS 24 reuniu várias associações, entre elas a Associação de Doentes com Lúpus – de doentes para participarem ativamente em sessões colaborativas de cocriação e de teste de protótipos para a evolução dos canais do SNS 24. … Ler Mais
A Plataforma SIP Portugal organiza um Webinar que será transmitido em direto no canal de Youtube da SIP PT (@SIPPortugal), no dia 14 de junho, às 18h00 (hora de Lisboa). O evento “A Voz da Dor” pretende comemorar os 25 anos do primeiro Dia Nacional de Luta contra a Dor. Os … Ler Mais
Partilhamos o manual interativo da Plataforma Portuguesa para o Impacto Social da Dor que foi elaborado com o objetivo de consciencializar a pessoa que vive com dor crónica. Ou seja, apesar da inevitabilidade do impacto da dor nas atividades da vida diária, há a possibilidade de mitigar o seu sofrimento … Ler Mais
Um inquérito da World Lupus Federation revela que 91% das pessoas com lúpus referem utilizar esteroides orais para tratar o lúpus. Participaram neste inquérito mais de 7.700 pessoas, de mais de 100 países, a viver com a doença. Os resultados do inquérito revelaram que uma percentagem significativa dos inquiridos (75%) … Ler Mais
As tardes temáticas de convívio informal estão de volta! A Associação de Doentes com Lúpus promove mensalmente as suas crónicas, um encontro entre pessoas com Lúpus e seus familiares ou amigos, com a presença de um orador com experiência em determinada área da saúde. Este é um evento onde a … Ler Mais
A Associação de Doentes com Lúpus deseja a Todos os doentes, familiares e amigos umas Boas Festas! Votos de um Feliz Natal e um próspero ano de 2024, principalmente com mais saúde!
A propósito do Dia Nacional de Luta contra a Dor que se assinala a 20 de Outubro, lembramos que 3 milhões de portugueses vivem com dores todos os dias, entre eles muitos doentes com Lúpus. Esta é uma efeméride que foi criada pela Associação Portuguesa para o Estudo da Dor … Ler Mais
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