Todos os anos a LUPUS EUROPE organiza um encontro/convenção com as Associações de Doentes congéneres da Europa com o objectivo de debater o estado da arte do Lúpus. Palestras médicas, workshops, debates de doentes são algumas formas de apresentar as últimas novidades no tratamento e investigação do Lúpus. A Convenção … Ler Mais
Lembra-se do concurso – Vamos Chutar o Lúpus – que a LUPUS EUROPE lançou no verão passado? A LUPUS EUROPE (da qual faz parte a Associação de Doentes com Lúpus) convidava todos os interessados a participar no concurso “Kick Lúpus 2018” através da construção de uma “Word Cloud” – Nuvem … Ler Mais
Fundada em Novembro de 1992 a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social de Utilidade Pública, que tem por objectivo principal apoiar os doentes e suas famílias. Uma das valências que a ADL dispõe para ajudar os doentes são os seus lares residenciais (Lisboa … Ler Mais
O pedido chega de duas alunas do Mestrado em Psicologia Clínica e da Saúde, da Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade de Coimbra, que estão a desenvolver uma investigação para as suas teses de mestrado. A investigação centra-se no estudo do impacto de diferentes processos de regulação … Ler Mais
O Instituto Nacional para a Reabilitação, I.P. vai realizar o “1º Encontro Nacional da Rede de Balcões da Inclusão”, no dia 22 de novembro, entre as 14h30 e as 17h30, no Fórum Lisboa. O evento inclui: A partilha de boas práticas na implementação do serviço do Balcão da Inclusão; A cerimónia … Ler Mais
Foi lançada oficialmente em 2017, em Vila Nova de Gaia, a campanha nacional que se destina a sensibilizar as faixas mais jovens da sociedade para os seus direitos. Designada por “70JÁ!”, a campanha visa, entre outros aspectos, sensibilizar as pessoas jovens e a sociedade em geral para as políticas, programas, … Ler Mais
A Active Citizenship Network (ACN) lançou em 2018 a 2ª edição do projecto bi-anual de investigação a nível europeu “Prémio Cívico da UE sobre Dor Crónica – Recolha de Boas Práticas” com o objectivo de continuar a evidenciar as boas práticas existentes em vários países europeus em termos de luta … Ler Mais
A Liga Portuguesa Contra as Doenças Reumáticas (LPCD) juntou-se à Escola Nacional de Saúde Pública da Universidade Nova de Lisboa para a realização de um estudo sobre Literacia em Saúde e Adesão à Terapêutica na Doença Crónica, sob responsabilidade das investigadoras Ana Escoval e Ana Rita Pedro. Para tal pede … Ler Mais
“A Dor Não Tem de Ser o Triste Fado dos Portugueses” é o mote da campanha de sensibilização lançada pela Grünenthal, com o objetivo de alertar os portugueses para a importância de reconhecer a dor crónica como uma doença – e não como um sintoma –, que precisa de … Ler Mais
Código Visual da Dor é o nome dado à “ferramenta” que o vai ajudar a expressar melhor as suas dores. Nem sempre conseguimos traduzir por palavras que tipo de dor sentimos. Também não existe (ainda) um aparelho que possa medir a intensidade da nossa dor. Por isso, para facilitar … Ler Mais
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