Cumprindo o Plano de Atividades deste ano de 2022, a Associação de Doentes com Lúpus organiza tardes temáticas de convívio informal entre sócios doentes com Lúpus, com a periodicidade mensal. A primeira está agendada para 19 de Abril, às 15 horas e conta com a presença da Dra. Clara Barata … Ler Mais
A Lupus Wellness partilha com a Associação de Doentes com Lúpus o seu primeiro E-book com o objetivo de levar cada um de vós pouco mais além no seu processo de desenvolvimento pessoal. Foi criado e pensado para te dar ferramentas que te desafiam quer a nível físico quer a … Ler Mais
Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus, que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e, por isso, também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza 3 Sessões de Esclarecimento aos Doentes. Cada sessão (em formato virtual) conta com a presença de médicos … Ler Mais
Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e por isso também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza a sua 5ª Corrida/Caminhada “Vamos correr com o Lúpus” (1ª edição virtual). Sabemos que é um … Ler Mais
Eu tenho Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) tenho maior risco de ter COVID-19 grave? Embora não exista ainda informação definitiva sobre o assunto, o risco de COVID-19 grave pode ser maior em alguns doentes com LES, especialmente se tomam corticóides, imunossupressores e medicamentos biológicos como o rituximab. Eu tenho lúpus, devo … Ler Mais
As vacinas contra a COVID-19 são seguras? Sim. As vacinas, para serem autorizadas a entrar no mercado português, têm de passar por diversas fases de investigação, incluindo ensaios clínicos em humanos. É ainda feita uma avaliação rigorosa dos especialistas da Agência Europeia de Medicamentos. A sua aprovação garante que a … Ler Mais
A Lupus Europe está a realizar um inquérito para perceber as diferenças e a perspectiva dos doentes com lúpus na Europa em 2020. O inquérito surge 10 anos depois do inquérios sobre ‘Como é Viver com o Lúpus na Europa’ e permite monitorar o Lúpus na Europa e preparar as iniciativas … Ler Mais
Vivemos uma realidade diferente e desafiante para todos. Estamos a braços com uma pandemia de um vírus, um novo coronavírus, que surgiu na China em Dezembro do ano passado. Nesta altura percorre o mundo e tem deixado rasto com mortes em todos os países por onde passa. Em Portugal, o … Ler Mais
É Educadora Social de profissão e artesã nas horas vagas. Marina Pinto é mãe de duas meninas e é também doente com Lúpus Sistémico Eritematoso. Tinha 30 anos quando lhe foi diagnosticada a doença e recorda meses complicados entre a faculdade – decidiu que queira tirar o curso de Educação … Ler Mais
Com elevada satisfação e gratidão a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) recebeu a notícia que um doente com lúpus há 15 anos – não associado – decidiu organizar um jantar solidário para divulgação da doença, cuja receita reverterá a favor da Associação. Lisa Canada e Kay Briggs (doente com … Ler Mais
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