Para comemorar o Dia Mundial do Lúpus que se celebra a 10 de Maio, este ano num contexto diferente e por isso também num formato diferente do que é normal e gostaríamos, a Associação de Doentes com Lúpus organiza a sua 5ª Corrida/Caminhada “Vamos correr com o Lúpus” (1ª edição virtual). Sabemos que é um … Ler Mais
Eu tenho Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) tenho maior risco de ter COVID-19 grave? Embora não exista ainda informação definitiva sobre o assunto, o risco de COVID-19 grave pode ser maior em alguns doentes com LES, especialmente se tomam corticóides, imunossupressores e medicamentos biológicos como o rituximab. Eu tenho lúpus, devo … Ler Mais
As vacinas contra a COVID-19 são seguras? Sim. As vacinas, para serem autorizadas a entrar no mercado português, têm de passar por diversas fases de investigação, incluindo ensaios clínicos em humanos. É ainda feita uma avaliação rigorosa dos especialistas da Agência Europeia de Medicamentos. A sua aprovação garante que a … Ler Mais
A Lupus Europe está a realizar um inquérito para perceber as diferenças e a perspectiva dos doentes com lúpus na Europa em 2020. O inquérito surge 10 anos depois do inquérios sobre ‘Como é Viver com o Lúpus na Europa’ e permite monitorar o Lúpus na Europa e preparar as iniciativas … Ler Mais
Vivemos uma realidade diferente e desafiante para todos. Estamos a braços com uma pandemia de um vírus, um novo coronavírus, que surgiu na China em Dezembro do ano passado. Nesta altura percorre o mundo e tem deixado rasto com mortes em todos os países por onde passa. Em Portugal, o … Ler Mais
É Educadora Social de profissão e artesã nas horas vagas. Marina Pinto é mãe de duas meninas e é também doente com Lúpus Sistémico Eritematoso. Tinha 30 anos quando lhe foi diagnosticada a doença e recorda meses complicados entre a faculdade – decidiu que queira tirar o curso de Educação … Ler Mais
Com elevada satisfação e gratidão a Associação de Doentes com Lúpus (ADL) recebeu a notícia que um doente com lúpus há 15 anos – não associado – decidiu organizar um jantar solidário para divulgação da doença, cuja receita reverterá a favor da Associação. Lisa Canada e Kay Briggs (doente com … Ler Mais
Há pelo menos duas décadas que vivemos embalados na promessa de que na Saúde é a cidadania quem mais ordena. É verdade que os utentes de saúde e doentes revelam um grau superior de informação, pretendem aprender a autocuidar-se (pela prática de uma automedicação responsável e usando vários mecanismos de … Ler Mais
Foi a 22 de setembro de 2008 que ao fim de anos e anos de queixas e mais queixas, crises disto e daquilo, de médicos e de hospitais etc. e etc. e etc., de pensar que era mais fraca e sem força de vontade e preguiçosa etc., porque todos os … Ler Mais
Foi no passado dia 11 de Junho que João Paulo Félix se lançou em mais um desafio: em cima de uma bicicleta (uma Brompton), em contra-relógio, unir Chaves a Faro. Foram quase 740 quilómetros, pela mais longa estrada nacional (N2) e uma causa: João Paulo pedalou pela Associação de Doentes com Lúpus. … Ler Mais
Ao continuar a usar o site, você concorda com o uso de cookies. mais informação
As configurações neste site estão definidas para "permitir cookies" para oferecer a melhor experiência de navegação possível. Se continuar a usar este site sem alterar suas configurações de cookie ou clicar em "Aceitar" abaixo, estará a concordar com isso.